Theo quy định của Nghị định 36/2016/NĐ-CP của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế và Thông tư 30/2015/TT-BYT của Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu, các đơn vị được nhập khẩu khi đáp ứng các quy định trên và không giới hạn số lượng đơn vị nhập khẩu đối với cùng một trang thiết bị y tế.
Theo quy định tại Nghị định 169/2018/NĐ-CP, các nội dung quy định trên mẫu số 2 của Phụ lục VIII phải được cung cấp và thể hiện bằng tiếng Việt, các tài liệu kèm theo được quy định là tài liệu kèm theo của mẫu số 02 quy định tại Phụ lục VIII, không phải là phần mềm độc lập. Các tài liệu kèm theo mẫu số 02 quy định tại Phụ lục VIII có thể được thể hiện bằng tiếng Anh.
Đối với tài liệu kỹ thuật đã nộp trước Nghị định 169/2018/NĐ-CP có hiệu lực vào ngày 31/12/2018, đề nghị tiếp tục thực hiện theo quy định của Nghị định 36/2016/NĐ-CP. Theo quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP, mẫu số 2 Phụ lục VIII có thể bằng tiếng Anh.
Theo quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP và Nghị định 169/2018/NĐ-CP, việc phân loại phải được thực hiện bởi cơ sở đủ điều kiện phân loại. Đề nghị doanh nghiệp vào địa chỉ http://dmec.moh.gov.vn để nghiên cứu việc thực hiện công bố đơn vị đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế hoặc tra cứu và lựa chọn các đơnvị đã được Bộ Y tế cấp phiếu tiếp nhận công bố đủ điều kiện phân loại để thực hiện phân loại trang thiết bị y tế.
Theo quy định tại Nghị định 169/2018/NĐ-CP, căn cứ vào nội dung trong bản kê khai nhân sự, việc xác nhận thời gian thực hành trang thiết bị y tế được xác nhận tại nơi cá nhân đã thực hành trước đây.
Theo quy định tại Điều 68 Nghị định 169/2018/NĐ-CP: - Nếu sản phẩm là trang thiết bị y tế nhập khẩu được phân loại C thì phải có bản kết quả phân loại, trường hợp thuộc danh mục phụ lục I Thông tư 30/2015/TT-BYT thì phải có giấy phép nhập khẩuđến hết ngày 31/12/2019. - Nếu trang thiết bị y tế thuộc loại C và sản xuất trong nước phải có số đăng ký lưu hành theo quy định của Thông tư 07/2002/TT-BYT của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế đến hết ngày 31/12/2019. - Từ ngày 01/01/2020, trang thiết bị y tế phải có số đăng ký lưu hành theo quy định của Nghị định 36/2016/NĐ-CP và Nghị định 169/2018/NĐ-CP.
Các trang thiết bị y tế không cần giấy phép nhập khẩu theo quy định tại Thông tư 30/2015/TT-BYT và Thông tư 47/2010/TT-BYT không có số đăng ký lưu hành theo quy định tại Thông tư 07/2002/TT-BYT và Thông tư 44/2014/TT-BYT sẽ không phải có giấy tiếp nhận hồ sơ quảng cáo theo quy định tại Thông tư 09/2015/TT-BYT.
Trang thiết bị y tế loại A đã có phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng loại A được phép quảng cáo và không phải xin giấy tiếp nhận hồ sơ quảng cáo theo quy định tại Thông tư 09/2015/TT-BYT.
- Nếu máy sử dụng với 1 loại hóa chất cho 1 mục đích xét nghiệm thì căn cứ theo kết quả phân loại của hóa chất đó; - Nếu máy sử dụng với nhiều hóa chất với nhiều mục đích xét nghiệm khác nhau thì căn cứ vào mục đích sử dụng của thiết bị.
Nghị định 169/2018/NĐ-CP của Chính phủ đã bỏ điểm (e) khoản 1 Điều 2 của Nghị định 36/2016/NĐ-CP về định nghĩa trang thiết bị y tế có nội dung "e) Vận chuyển chuyên dụng hoặc sử dụng phục vụ cho hoạt động y tế". Như vậy, những sản phẩm, thiết bị thuộc trường hợp của điểm (e) khoản 1 Điều 2 Nghị định 36/2016/NĐ-CP sẽ không được xác định là trang thiết bị y tế từ ngày 01/01/2019.