| 61 | 1.009406 | Công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền trực thuộc quản lý của Bộ Y tế và y tế Bộ, Ngành | Toàn trình | Y Dược cổ truyền | Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền - Bộ Y tế | |
| 62 | 1.011457 | Công bố đáp ứng tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tiêu chuẩn tương đương EU-GMP đối với cơ sở sản xuất thuốc | Một phần | Dược phẩm | Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền - Bộ Y tế | |
| 63 | 1.014118 | Công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn | Toàn trình | Dược phẩm | Bộ Y tế | |
| 64 | 1.003437 | Công nhận cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo | Một phần | Dân số, Bà mẹ - trẻ em | Cục Bà mẹ và Trẻ em | |
| 65 | 2.000477 | Dừng trợ giúp xã hội tại cơ sở trợ giúp xã hội cấp tỉnh, cấp huyện | Một phần | Bảo trợ xã hội | Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp huyện, Cơ sở trợ giúp xã hội | |
| 66 | 1.012291 | Gia hạn giấy phép hành nghề trong giai đoạn chuyển tiếp đối với hồ sơ nộp từ ngày 01 tháng 01 năm 2024 đến thời điểm kiểm tra đánh giá năng lực hành nghề đối với các chức danh bác sỹ, y sỹ, điều dưỡng, hộ sinh, kỹ thuật y, dinh dưỡng lâm sàng, cấp cứu viên ngoại viện, tâm lý lâm sàng | Toàn trình | Khám bệnh, chữa bệnh | Cục Quản lý Khám chữa bệnh - Bộ Y tế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền - Bộ Y tế | |
| 67 | 1.014041 | Gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền | Một phần | Y Dược cổ truyền | Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền - Bộ Y tế | |
| 68 | 1.013705 | Gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc | Một phần | Dược phẩm | Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế | |
| 69 | 1.014046 | Gia hạn giấy đăng ký lưu hành vị thuốc cổ truyền, dược liệu | Một phần | Y Dược cổ truyền | Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền - Bộ Y tế | |
| 70 | 1.001731 | Hỗ trợ chi phí mai táng cho đối tượng bảo trợ xã hội | Một phần | Bảo trợ xã hội | Ủy ban Nhân dân huyện, quận, thành phố trực thuộc tỉnh, thị xã., Ủy ban Nhân dân xã, phường, thị trấn., Phòng y tế | |
| 71 | 1.014145 | Kiểm nghiệm trước khi lưu hành đối với vắc xin, sinh phẩm là huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm là dẫn xuất của máu và huyết tương người | Một phần | Dược phẩm | Bộ Y tế | |
| 72 | 1.003068 | Kiểm soát thay đổi khi có thay đổi thuộc một trong các trường hợp quy định tại các điểm d, đ và e Khoản 1 Điều 11 Thông tư 04/2018/TT-BYT | Toàn trình | Dược phẩm | Bộ Y tế | |
| 73 | 1.012332 | Kiểm soát thay đổi trong thử kỹ thuật mới, phương pháp mới hoặc thử thiết bị y tế trên lâm sàng | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo - Bộ Y tế | |
| 74 | 1.012288 | Phê duyệt kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới, phương pháp mới | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo - Bộ Y tế | |
| 75 | 1.012298 | Phê duyệt kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo - Bộ Y tế | |
| 76 | 1.002262 | Phê duyệt kết quả thử thuốc trên lâm sàng | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo | |
| 77 | 1.012286 | Phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới, phương pháp mới | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo | |
| 78 | 1.012296 | Phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế. | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo - Bộ Y tế | |
| 79 | 1.002290 | Phê duyệt nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo | |
| 80 | 1.012287 | Phê duyệt thay đổi nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới, phương pháp mới | Một phần | Khoa học, công nghệ và đào tạo | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo | |
